|
|
A diszlexia genetikai rendellenesség?
A Finn Akadémia egyik kiválósági központjának kutatói Juha Kere professzor vezetésével egy olyan génre bukkantak, amely felelős lehet a diszlexia kialakulásáért.
A DYX1C1
gént olyan család tanulmányozása során fedezték fel, amelyben
halmozottan fordult elő a diszlexia. A genomnak a kritikus szegmense egy
korábban nem jellemzett gént tartalmazott, amelynek feladata az agyban
egy nukleoprotein dekódolása. Több mint 100 diszlexiás személyben a DNS
szekvenciában ez a változás kétszer olyan gyakori volt, mint a
kontrollcsoportban.
A
diszlexia Finnországban is a leginkább elterjedt tanulási
rendellenességek közé tartozik, és legalább a népesség 5%-át érinti.
Eddigi ismereteink szerint erősen függ a genetikai adottságoktól, de más
tényezők is befolyásolják. Eddig legalább 6 olyan pontot találtak a
DNS-ben, amelynek köze lehet a rendellenességhez, de a gént most
találták meg először.
A
szekvencia változása potenciálisan befolyásolja a fehérje működését. Az
emberszabású majmok és az ember DYX1C1 génjének összehasonlítása
viszonylag gyors evolúcióra enged következtetni. Az eredmények a
diszlexia diagnosztizálásában is új lehetőséget nyitnak, csakúgy, mint
egy csak az emberre jellemző agyfunkció biokémiájának és fejlődésének
tanulmányozásában.
Grosschmid Péter TéT-attasé (Helsinki)
|
